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消旋山莨菪碱片

【价格】：￥3.8元

【通用名】：消旋山莨菪碱片;.

简述：

消旋山莨菪碱片主要成份为消旋山莨菪碱,为抗胆碱药，可明显缓解胃肠道平滑肌痉挛,用于缓解胃肠痉挛所致的疼痛,本品年老体虚者慎用；老年男性多患有前列腺肥大，用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生。

药理作用：

【药理作用】本品为抗胆碱药，可明显缓解胃肠道平滑肌痉挛。消旋山茛菪碱能i解除肠管痉挛，减慢胃肠蠕动，减步呕吐和腹泻；此外，还能扩张胃肠道的毛细血管，改善其血液循环，促进炎症恢复

临床疗效：

【适应证】用于缓解胃肠痉挛所致的疼痛。

用病毒唑加消旋山茛菪碱治疗婴幼儿秋季腹泻30例。患儿用药后平均1天退热，2天止泻，4～6天治愈。病毒唑加消旋山茛菪碱治疗婴幼儿秋季腹泻疗效满意

消旋山莨菪碱片不良反应：

【不良反应】常见的为口干、面红、视近物模糊。用量较大时可出现心率加快，排尿困难等。用量过大会出现抽搐、甚至昏迷等中枢神经兴奋症状。

【禁忌】出血性疾病、脑出血急性期、青光眼、前列腺肥大、尿潴留患者禁用。

【注意事项】
1.服药后24小时，症状未缓解，应立即就医。
2.反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎、严重心衰及心律失常患者慎用。
3.儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【其它】

【鉴别】
(1)本品显托烷生物碱类的鉴别反应（附录Ⅲ）。
(2)取本品与消旋山莨菪碱对照品，分别加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液。照薄层色谱法（附录ⅣA）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶ＧＦ<[254]>薄层板上，用甲苯－丙酮－乙醇－浓氨溶液(4:5:0.6:0.4)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视，供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集811图）一致。

【检查】溶液的颜色与澄清度取本品0.5g，加水15ml溶解后，溶液应无色澄清。有关物质取本品25mg，置25ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液溶解稀释至刻度，取此溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在245nm的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1%1cm）不得过6.0。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录ⅧL）。

【含量测定】取本品0.25g，精密称定，加乙醇（对甲基红指示液呈中性）5ml使溶解，精密加入盐酸滴定液(0.1mol/L)20ml，加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.54mg的C17H23NO4

【主要成分】主要成份为：消旋山莨菪碱。其化学名称为：(±)-6β-羟基–1?H，5?H–托烷–3?–醇托品酸酯。
【分子式】：C17H23NO4
【分子量】：305.38
【性状】本品为白色片。

【药代动力学】口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。人口服后尿中药量约为用药量的2％，近90％的药出现于大便中。长期应用无蓄积作用。

【用法用量】口服。成人，一次1～2片（5-10毫克），一日3次。

【相互作用】
1.本品与金刚烷胺（一些复方抗感冒药的活性成份）、吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用时，可增加不良反应。
2.与单胺氧化酶抑制剂（如呋喃唑酮和甲基苄肼）合用，可增加不良反应。
3.本品可延长胃排空时间，故能增加很多药物的吸收率而产生不良反应。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】婴幼儿慎用。

【老人用药】年老体虚者慎用；老年男性多患有前列腺肥大，用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生。

【药物过量】剂量过大可出现阿托品样中毒症状，可用1％毛果芸香碱解救，每次0.25～0.5ml，皮下注射，每15分钟一次，直至症状缓解。
【剂型】片剂