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【择思达价格】￥196.00元
【择思达库存】有货
【择思达通用名】 盐酸托莫西汀胶囊
【择思达功能主治】 择思达（盐酸托莫西汀胶囊）是种高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，使全面稳定控制ADHD成为可能，是唯一获得美国FDA批准用于治疗注意缺陷多动障碍的非中枢神经兴奋剂。
【择思达说明书】
择思达（通用名:盐酸托莫西汀胶囊）为胶囊剂，内容物为白色至类白色粉末。
托莫西汀是种高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)，高度选择性与神经突触前膜上的去甲肾上腺素(noradrenaline，NE)再摄取转运体结合，抑制NE再摄取它可以间接地增加前额叶皮质的DA活动而有可能改善患者的认知功能托莫西汀(atomoxetine)，商品名择思达(Strattera)是第一个用于治疗注意缺陷多动障碍(attentiondeficithyperac—tivitydisorder，ADHD)的非兴奋性药物。
择思达-使全面稳定控制ADHD成为可能，显著改善ADHD核心症状
由美国礼来公司研发生产的治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非中枢神经兴奋剂择思达® (盐酸托莫西汀)是唯一获得美国FDA批准用于治疗注意缺陷多动障碍的非中枢神经兴奋剂。与目前国内普遍采用的传统的中枢神经兴奋剂相比，择思达®凭借其出色的疗效和安全性，在国际上已经得到广泛认可和应用，是美国儿童青少年精神协会（AACAP）推荐的治疗注意缺陷多动障碍的一线药物，同时中国《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》将择思达®作为ADHD治疗的主要推荐药物。择思达的上市为传统中枢兴奋剂（需红处方）主导的儿童注意缺陷多动障碍治疗领域提供了一种全新的选择。
托莫西汀(择思达)的严重副作用非常罕见，在上市后的两年里，有两百万患者服用托莫西汀，仅有2例患者出现严重肝脏损伤(肝酶和胆红素显著增加)，停药后肝脏损害即恢复正常。在ADHD的儿童或青少年短期研究有发现，在1357例服用托莫西汀的患者中，有5例12岁以下的儿童第一个月内出现自杀观念，其中1例出现自杀倾向，但是没有一例自杀真正发生。其自杀观念的风险率明显低于抗抑郁剂所致的2的比例。一个相似的分析在使用托莫西汀治疗ADHD和抑郁症(MDD)患者中进行，并没有发现与之相关的产生自杀观念或行为风险的增加。为了谨慎起见，已经将托莫西汀可能引起自杀观念风险的提示写进了药品说明书。
【成份】
化学名称 :（ -） -N-甲基 -3-苯基 -3- （ o -甲苯氧基） -丙胺盐酸盐。
分子式 : C 17H 21NO · HCl
分子量 :291.82
【性状】
本品为胶囊剂，内容物为白色至类白色粉末。
择思达 10mg 25mg 40mg
颜色 乳白、乳白 不透明兰、乳白 不透明兰、 不透明兰
标识 LILLY 3227 10mg LILLY 3228 25mg LILLY 3229 40mg
【适应症】
盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷 / 多动障碍（ ADHD ）。
【规格】
(1)10mg (2)25mg (3)40mg （以托莫西汀碱计）
【用法用量】
体重不足 70公斤的儿童和青少年用量 - 开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为 0.5mg/kg，并且在 3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为 1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用。剂量超过 1.2mg/kg/日未显示额外的益处。
对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过 1.4mg/kg或 100mg，选其中较小的一个剂量。
体重超过 70公斤的儿童、青少年和成人用量 - 开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为 40mg，并且在 3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为 80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用。再继续使用 2至 4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到 100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。
对体重超过 70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为 100mg。
一般用药须知
盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。
尚未系统评价单次服药剂量超过 120mg或每日总剂量超过 150mg的安全性。
【禁忌】
过敏
盐酸托莫西汀禁用于已知对托莫西汀或对该产品的其它成分过敏的患者 。
单胺氧化酶抑制剂（ MAOI ）： 盐酸托莫西汀不应 与 MAOI 合用，或在停用 MAOI 两周内使用。同样， MAOI 治疗不应在停用 盐酸托莫西汀两周内开始。
狭角性青光眼
【贮藏】
室温保存，可在 15 o至 30℃范围内变化。
| 药品名 | 通用名 | 生产商 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|---|
| 择思达 | 盐酸托莫西汀胶囊 | 英国礼来 | 25mg*7粒 | ￥196.00元 |
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