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【施捷因价格】￥1,050.00元
【施捷因库存】有货
【施捷因通用名】 单唾液四已糖神经节苷脂钠盐注射液
【施捷因功能主治】 施捷因含有的神经节苷脂是含唾液酸的糖神经鞘脂，是最重要的神经节苷脂之一，在中枢神经系统病变的治疗中起重要作用。
【施捷因说明书】
施捷因含有的神经节苷脂是含唾液酸的糖神经鞘脂，在神经发生、生长、分化过程中起必不可少的作用，对于损伤后的神经修复也非常重要，具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能；改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复；保护细胞膜、促进细胞膜各种酶活性恢复等作用。
GM1是最重要的神经节苷脂之一，在中枢神经系统病变的治疗中起重要作用。GM1除具有上述神经节苷脂的共同作用外，还可以通过维持中枢神经细胞膜上的Na+-K+-ATP酶及Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性，起到维持细胞内外离子平衡、减轻神经细胞水肿、防止细胞内Ca2+积聚的作用；GM1可以对抗兴奋性氨基酸的神经毒性作用，减少自由基对神经细胞的损害等。
因此，GM1具有促进神经重构(神经重塑，神经可塑性，Neuroplasticity)的作用，即通过促进各种形态、生化、组化、神经生理及行为参数的改善，最终可以加速神经修复，最大程度地恢复原有的神经功能。GM1能促进多种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复，促进神经重构。实验显示GM1对血管性脑损伤、创伤性脑脊髓损伤神经细胞的恢复有促进作用和细胞保护作用。
性状
本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂 ：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。
药理作用
药代动力学
外源性GM1能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。
毒理学 LD50是872 mg/kg（静脉给药）至〉8 g/kg(经皮给药)，取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱发性试验均未显示本品的任何毒性作用。
适应症
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。
用法用量
每日20-40 mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100 mg，静脉滴注 ；2-3周后改为维持剂量，每日20-40 mg，一般6周。
帕金森氏病 ：首剂量500-1000 mg，静脉滴注 ；第二日起每日200 mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
禁忌症
已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药
各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良效应。
药物相互作用
迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。
药物过量
迄今未有本药过量症状报告。临床报道日剂量1000 mg仍显示耐受良好。
贮藏/有效期
室温15-30°C保存，有效期36个月。
| 药品名 | 通用名 | 生产商 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|---|
| 施捷因 | 单唾液四已糖神经节苷脂钠盐注射液 | 阿根廷TRB Pharma S.A | 20mg/2ml*5支/盒 | ￥1,050.00元 |
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Tags:施捷因 单唾液酸四己糖神经节苷脂 单唾液四已糖神经节苷脂钠盐注射液 帕金森
