美国FDA批准哮喘仿制吸入剂上市

作者:佚名来源:本站原创更新时间:2008年03月25日

Watson制药公司9月26日宣布，美国FDA批准其销售仿制药沙丁胺醇(accuneb)用于治疗哮喘。Watson公司计划立即发布沙丁胺醇吸入剂，并且将获得为期180天的独家市场推广权。这种药物是DeY L．P．公司的 accuneb吸入剂的仿制等同物，后者被批准用于缓解2～12岁哮喘患儿的支气管痉挛。沙丁胺醇是几种其他哮喘药物的活性成分，包括Sepracor公司的xopenex。