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(利必通)拉莫三嗪缓释制剂治疗部分性癫痫发作

作者:佚名 来源:本站原创 点击数: 更新时间:2008年04月23日

    据2007年4～5月在美国波士顿举行的美国神经病学学会(AAN)59届年会上提出的ARMOR研究结果，用缓释的(利必通)拉莫三嗪Lamictal XR(1amotrigine)每天一次的辅助治疗能快速有效地控制癫痫患者的部 分性发作。会议上提出的COMPASS研究中，即释(利必通)拉莫三嗪转换成缓释制剂的药代 动力学证实，患者以每天同样的总量转换 缓释制剂后仍能保持相仿的血液拉莫三嗪 浓度。重要的是，这一新制剂可提供稳定的 血清浓度，每天一次的给药方案可能提高 患者的依从性。与即释的(利必通)拉莫三嗪比较，缓释拉莫三 嗪制剂的关键发现如下：
· 吸收率较慢，依据同时使用的抗癫痫药，
  给药后Tmax中位数增加到4～11小时，而即释制剂是给药后1～1．5小时；
· 相仿的或更高稳定状态的谷浓度；
· Cmax降低，导致峰一谷值波动减少；
· 波动指数降低(比即释拉莫三嗪低17 9／5 ～ 37 )；
· 相似的AUC； · 每周癫痫发作的频率中位数无显著改变。
    总之，COMPASS研究的结果指出(利必通)拉莫三嗪的缓释制剂可提供更稳定的血清浓度和改善部分性癫痫发作患者接受拉莫三 嗪的依从性。

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