神经精神病的临床研究
- 万拉法新、帕罗西汀、黛力新治疗躯体形式障碍疗效的对比研究 更新时间:2008-11-17
- 黛力新和帕罗西汀治疗69例焦虑症对照研究 更新时间:2008-11-15
- 抗脑衰胶囊对精神病人记忆和智能的疗效观察 更新时间:2008-11-08
- 西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究 更新时间:2008-11-04
- 博乐欣治疗抑郁症170例 更新时间:2008-10-11
- 博乐欣治疗抑郁症170例 更新时间:2008-10-07
- 路优泰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的对照研究 更新时间:2008-10-03
- 妥泰治疗小儿癫痫的临床远期疗效 更新时间:2008-09-09
- 神经节苷脂合并常规治疗急性重度CO中毒疗效观察 更新时间:2008-08-21
- 神经干细胞与癫痫治疗研究进展 更新时间:2008-07-31
文章提要：躯体形式障碍是一种持久地担心或相信各种躯体症状的优势观念为特征的神经症，随着新型抗抑郁药物的出现，其疗效较前提高．现将黛力新、万拉法新、帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者疗效报告如下。
文章提要：黛力新与帕罗西汀治疗焦虑症疗效相当，且不良反应轻，个别人有轻度失眠、震颤、口干、便秘等不良反应。黛力新是一种安全性好的抗焦虑、抑郁药。适于治疗焦虑症患者，特别是老年期焦虑症病人。
文章提要：抗脑衰胶囊具有补气活血、强肾健脑的功能，临床主要用于神经衰弱．记忆力减退，老年性痴呆，脑血栓后遗症，高血压及脑外伤等所致的记忆力障碍。但抗脑衰胶囊对精神病人的智能、记忆的影响的未见报道，现分析如下。临
文章提要：为了解西酞普兰治疗抑郁症的疗效和不良反应采用帕罗西汀作对照，现将临床对照结果报告如下。1.资料与方法1．1临床资料：我院近两年住院及门诊患者符合CCMD--Ⅲ对抑郁症的诊断标准，采用汉密尔顿抑郁量表(HAm)17项评分
文章提要：目的比较博乐欣与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和副反应。方法将170例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组．分别给予博乐欣与帕罗西汀，疗程均为6周：结果两组患者痊愈率分别为85．23％和82．93％，在疗效和副反应方面两组差异无显著性．结论博乐欣是一种安全、有效的抗抑...
文章提要：目的比较博乐欣与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和副反应。方法将170例符合CCMD一3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组．分别给予博乐欣与帕罗西汀，疗程均为6周：结果两组患者痊愈率分别为85．23％和82．93％，在疗效和副反应方面两组差异无显著性．结论 博乐欣是一种安全、有效的抗...
文章提要：路优泰为圣·约翰草提取物制成的植物药。针对老年抑郁症患者，路优泰不仅有较好的疗效，而且其不良反应少而轻，因此可作为老年抑郁症的一线治疗药物。
文章提要：妥泰对各种类型癫痫均有良好效果。远期疗效良好，稳定。可单药或加药治疗，加药治疗后改单药治疗顺应性良好，无严重不良反应。妥泰是目前比较理想的抗癫痫药物。
文章提要：用神经节苷酯合并常规治疗急性重度CO中毒，填补了对细胞毒性脑水肿缺乏有效治疗药物的空白，从而可以优势互补。因其效果明显，无副作用，值得临床推广验证。
文章提要：癫痫是一种常见的神经系统疾病，其发病机制极为复杂。近年来，国内外在神经干细胞移植治疗癫痫方面作了大量的试验研究的神经递质和信号转导机制神经干细胞移植入癫痈脑后可引起形态学、电生理、临床疗效的改变，并影响所涉及 为神经干细胞移植治疗癫痫的可行性提供了依据。
