培美曲塞|力比泰的药动学

作者:佚名来源:本站原创点击数: 更新时间:2008年06月10日

培美曲塞|力比泰药动学评价在426例多种肿瘤类型的患者中进行，试验采用单药治疗，剂量为0．2～838mg·m210min静脉给药。培美曲塞主要以原药形式从尿路排泄，在给药后的24h内，70％～90％的培美曲塞以原药形式从尿中排出。培美曲塞总体清除率为91．8mL·min|1(肌酐消除率是90mL·min。)，肾功能正常患者的体内t，=3．5h；随着肾功能降低，清除率会降低，体内残留药物浓度会增加。随着培美曲塞剂量的增加，浓度一时间曲线下面积(AUC)和峰浓度(C⋯)会成比例增加。多周期治疗并未发现培美曲塞药动学参数的改变以及药量的累积，其稳态分布容积为16．1L。体外研究显示，培美曲塞的血浆蛋白结合率约为81％，且不受肾功能影响。