特罗凯（Tarceva）被FDA批准用于胰腺癌的治疗

作者:佚名来源:本站原创点击数: 更新时间:2008年01月15日

      FDA已批准特罗凯Tarceva (erlotinib)+ gemcitabine（吉西他滨）用于局部严重的转移性胰腺癌患者。

      罗氏也已将特罗凯Tarceva+ （吉西他滨）gemcitabine作为晚期胰腺癌一线治疗药在欧洲提交上市批准。

     与其他类型的癌症相比较，胰腺癌患者在第一年死亡的人数更多。在发达国家，胰腺癌是夺取患者生命的第五大杀手，每年在欧洲地区约有78000名胰腺癌患者死亡。胰腺癌治疗起来较为困难，因为胰腺癌患者常对化疗产生耐药性或不能有效地响应放疗，并且癌细胞会快速地转移到身体其他部位，患者死亡率较高。

    特罗凯Tarceva与其他化学疗法联用时疗效显著，能将患者的总体生存率提高23%，这是十年来第一种如此见效的同类抗癌药。