作者:佚名 来源:本站原创 点击数: 更新时间:2008年03月23日
关键词 恩必普软胶囊 脑梗塞
脑血管病是造成人类死亡和致残的重要原因,其中75%以上是缺血性脑血管病,而急性脑梗塞是缺血性脑血管病中的最常见类型,其发病率有逐年增高趋势,严重影响病人生活质量。目前用于治疗该病的药物较多,疗效不一。我院于2006年6月-2006年10月应用恩必普软胶囊治疗急性脑梗塞患者80例,取得了较好的疗效,现报道
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择住院的急性脑梗塞患者160例,入院后随机分为治疗组和对照组。脑梗塞的诊断符合第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准,全部经头颅CT或MRI证实为急性脑梗塞并除外脑出血。两组患者的性别构成、平均年龄、神经功能缺损程度比较,差异无显著性(P>0.05),具有可比性。
恩必普软胶囊治疗组80例,其中男48例,女32例,年龄49-75岁,平均67.6岁。颈内动脉系统梗塞66例,椎-基底动脉系统梗塞14例,其中脑叶梗塞12例,基底节区梗塞58例,脑干、小脑梗塞5例,未见责任病灶5例。病程3小时~7天,其中3小时~24小时26例,24小时~72小时31例,72小时~7天23例。伴糖尿病51例,高血压病60例,高血脂49例。
对照组80例,其中男46例,女34例,年龄47-76岁,平均65.8岁。颈内动脉系统梗塞68例,椎-基底动脉系统梗塞12例,其中脑叶梗塞14例,基底节区梗塞55例,脑干、小脑梗塞7例,未见责任病灶4例。病程2小时~7天,其中2小时~24小时23例,24小时~72小时30例,72小时~7天27例。伴糖尿病54例,高血压病62例,高血脂47例。
1.2 治疗方法 ⑴对照组:疏血通注射液8ml,加入生理盐水250ml静滴,每日1次。⑵治疗组:在疏血通治疗基础上,加用恩必普治疗,2粒/次,3/日。疗程均为14天。基础用药(降压、降脂、降糖)两组相同。
1.3 疗效的标准 观察两组患者于治疗前和治疗后7天、14天时的意识、言语和颅神经损伤、瘫痪肢体的状况,并记录其程度。按1995年全国第四次脑血管病会议制定的神经功能缺损程度进行评分,分为:①痊愈(功能缺损评分减少90~100%);②显著进步(功能缺损评分减少46~89%);③进步(功能缺损评分减少18~45%,生活不能自理);④无变化(功能缺损评分减少或增加17%以内);⑤恶化(功能缺损评分增加18%以上)。基本痊愈和显著进步2项相加为总有效率。
1.4 统计学处理 实验数据以X±S表示,组间比较采用X2检验、u检验。
2 结果
2.1临床疗效 治疗组的疗效显著优于对照组,其中痊愈率、显著进步率及总有效率,经X2检验(P<0.001),与对照组相比,有显著性差异(见表1)。治疗后治疗组7天、14天的神经功能缺损评分减少程度,与对照组相比,经统计学处理(u检验P<0.01),有显著性差异(见表2)。
表1 两组患者临床疗效比较
|
|
痊愈 |
显著进步 |
进步 |
无变化 |
恶化 |
总计 |
总有效率 |
|
治疗组(例) 对照组(例) |
11 8 |
46 39 |
13 16 |
9 13 |
1 4 |
80 80 |
71.0% 58.5% |
|
神经功能缺损评分 |
治疗组 |
对照组 |
|
|
|
治疗前(X±S) 7天(X±S) 14天(X±S) |
23.51±8.96 8.35±8.07 5.96±7.24 |
2.97±8.21 15.21±9.63 11.25±10.03 |
||
2.2 头颅CT改变 治疗组有72例3周后复查了头颅CT,头颅CT复查结果显示病灶缩小或密度减低者46例(63.89%);对照组有66例3周后复查了头颅CT,头颅CT复查结果显示病灶缩小或密度减低者28例(42.42%),两组头颅CT复查结果比较有显著性差异(P<0.05)。
2.3 副作用 治疗患者中,在治疗期间有1例患者出现恶心、腹部不适症状,停药后症状消失;1例患者ALT轻度增高,停药后恢复正常。
3 讨论
急性脑梗塞是老年常见病、多发病。急性期治疗的目的是迅速恢复缺血半暗带区的血液供应,控制缺血病灶的进展,保护缺血的脑细胞,控制脑水肿,防止可能发生的各种并发症,以降低急性缺血性脑血管病的病死率和致残率。实验证明〔1〕,在脑缺血性损伤中存在着神经细胞凋亡,神经细胞凋亡和坏死并存,共同参与梗死区的形成。凋亡存在于半暗区,坏死发生于中心区,抑制半暗区向中心区发展是缺血性脑血管病治疗的关键。
恩必普软胶囊(通用名:丁基苯酞软胶囊)为人工合成的消旋体,有调节脑缺血状态下脑能量代谢〔2〕、增加缺血区脑血流量〔3〕、明显缩小脑梗塞面积、减轻脑水肿〔4〕、抑制神经细胞凋亡、改善脑缺血后神经功能缺损症状的作用。
本文观察160例脑梗塞患者的疗效表明:恩必普治疗组的痊愈率为13.2%,显著进步率为57.8%,总有效率为71.0%;而对照组的痊愈率为10.2%,显著进步率为48.3%,总有效率为58.5%,经统计学处理,治疗组与对照组相比有显著性差异,其神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组,且治疗组头颅CT复查结果显示病灶缩小或密度减低的比例亦显著优于对照组,说明恩必普可通过多个环节起到改善局部循环、缩小梗死面积、减轻脑组织损伤,最终达到最大程度的恢复神经功能的目的。
恩必普的不良反应极少,本组仅1例出现消化道症状,1例出现肝功能轻度改变,停药后均恢复消失。因此,恩必普是治疗急性脑梗塞安全而有效的药物。
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