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卡莫氟治疗中晚期胰腺癌

作者:佚名 来源:本站原创 点击数: 更新时间:2008年07月04日

5-FU是目前世界上使用最广泛的放射增敏剂之一。卡莫氟是5一FU系列口服潜效型化合物，与5一FU均为周期特异性药物，主要作用于肿瘤细胞S期，并可使增殖期的肿瘤细胞集中在G1期达到同步化，而G1期细胞对放射线高度敏感，故与放疗合用可显著增强放疗效果。另外，卡莫氟口服后迅速在人体内吸收，该药具有对人体肿瘤较高的细胞毒性，连续服用，可长期维持该药的血药浓度，使肿瘤细胞长期与该药相接触，这样在放疗增敏的同时，本身可杀灭肿瘤细胞，使肿瘤细胞缩小或消失。

放疗结束后，疼痛完全缓解8例，部分缓解13例，轻微疗效7例，无效的2例，疼痛缓解总有效率(CR+PR+MR)为93．3％。放疗结束后4个月复查，病灶大小变化为：完全缓解4例，部分缓解17例，无变化8例，无1例进展。总有效率(CR+PR)为70％。放疗后1a生存率46．7％。胰腺癌的发病率占常见恶性肿瘤的1％～2％，在世界范围内逐年有明显增加的趋势，近年来，我国也在逐年增多。失去手术机会或不愿手术的病人单纯放疗效果不好，其1a生存率仅为21％。

通过对30例中晚期胰腺癌的治疗观察，发现治疗后93．3％的患者疼痛症状有不同程度的缓解或消失，肿瘤缩小情况总有效率为70％，放疗后1a生存率46．7％，与其他组比较差异有显著性意义，P<0．05。说明口服卡莫氟对中晚期胰腺癌的放疗有放射增敏作用，二者联合应用可明显改善中晚期胰腺癌患者的生活质量，提高患者的生存率。

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