当前位置：广州宝芝林大药房 >> 肿瘤用药 >> 脑瘤 >> 浏览药品

尤尼健


【价格】： ￥387元

【通用名】： 注射用盐酸尼莫司汀;治疗脑肿瘤、消化道癌、肺癌等.

简述：

尤尼健（注射用盐酸尼莫司汀）水溶性与脂溶性的完美结合，迅速突破血脑屏障，高浓度分布于组织，广谱抗肿瘤，显著延长生存期。用于脑肿瘤、消化道癌（胃癌、肝癌、结肠、直肠癌）、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病等的治疗


尤尼健药理作用：

为亚硝脲类药物，具有烷化作用，能使DNA低分子化，抑制DNA和RNA的合成，从而发挥抗肿瘤作用，并可透过血脑屏障。


尤尼健临床疗效：

属亚硝脲类药物，具有烷化作用，能抑制DNA和RNA的合成。可通过血脑屏障。动物实验表明，静注后有7％～16％进入脑脊液，最高可达30％。

临床适应证：临床上用于肺癌、胃癌、直肠癌、食管癌和恶性淋巴瘤等，可与其他抗肿瘤药物合并使用。


尤尼健不良反应：

用药后会出现白细胞减少、血小板减少、贫血、出血倾向、过敏症，肝肾功能损害、食欲不振、恶心、呕吐、口内炎、腹泻。偶出现间质性肺炎。也可乏力、发热、头痛、眩晕、痉挛、脱发、低蛋白血症。有时出现GOT、GPT和BUN上升、蛋白尿。

    禁忌症： 
    1、禁用于有慢性肠炎和/或肠梗阻的患者。 
    2、禁用于对盐酸伊立替康三水合物或其敷料有严重过敏反应史的患者。 
    3、禁用于孕妇或哺乳期妇女。 
    4、禁用于胆红素超过正常值上限1.5倍的患者。 
    5、禁用于严重骨髓功能衰竭的患者。  

    药物相互作用：
    目前无药物相互作用的报道，但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视，具有抗胆碱脂霉活性的药物可延长琥珀胆碱地神经肌肉阻滞作用，非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。 
    药物过量：目前尚无过量报道。11期研究中，在严密观察下剂量曾高达750mg/m2。最显著的不良反应是严重中心粒细胞减少症和腹泻。因而，为防使用过量，应在专科医院使用；目前尚无己知道解毒剂。
    6、禁用于WHO行为状态评分〉2的患者


【其它】

【成份】

盐酸尼莫司汀。化学名称1-（4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基-）甲基-3-（2-氯乙基）-3-亚硝基脲盐酸盐。

【用法用量】

静脉或动脉给药。（按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解）

1.按2—3mg/Kg/次给药，其后根据周围血象停药4—6周，再次给药， 如此反复，直到达临床满意的效果。

2.按2mg/kg/次给药，隔一周再给一次，2—3周后，其后根据周围血象 停药4—6周，如此反复，直到达临床满意的效果。本品配置成溶液后 应立即使用。

目前无药物相互作用的报道，但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视，具有抗胆碱脂霉活性的药物可延长琥珀胆碱地神经肌肉阻滞作用，非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。

尤尼健药代动力学

脑肿瘤患者14例，静注本剂100-150mg/人（1.72-2.5mg/kg），用高速液相色谱法测定脑脊液及血中浓度结果如下：

① 脑脊液中浓度

用药5分钟后始分布于脑脊液（脑室），用药30分钟后脑脊液中浓度达高峰（平均0.59μg/ml），半衰期0.49小时，其后渐减。

② 血中浓度

用药5分钟后血中浓度平均值为3.86μg/ml，其后急速下降，但60分钟后依然保持1.0μg/ml浓度（t1/2a=1.3分钟，t1/2β=35分钟）。另外，从分布容量的探讨判明高浓度分布于组织内。

尤尼健突出优点：

1、水溶性与脂溶性的完美结合

2、迅速突破血脑屏障，高浓度分布于组织

3、广谱抗肿瘤，显著延长生存期

尼莫司汀（Nimustine ACNU）与已生产其他亚硝脲类抗癌药相比具有如下优点：

(a)该品为盐酸盐，具有良好的水溶性，可以用注射水溶解后，静注或静滴；

(b)高度脂溶性，可通过血脑屏障，浓度为血浆中原药及代谢物的30%；

(c)为一广谱抗肿瘤药，可缓解脑肿瘤、胃癌、肝癌、结肠直肠癌、肺癌、慢性白血病和恶性淋巴瘤的主观或客观症状。


药品名称 通用名 生产商 规格 单位
尤尼健 注射用盐酸尼莫司汀 海南通用同盟药业有限公司 25mg/支 支

【温馨提示】： 如需咨询(尤尼健), 请点击药品咨询.本网站(尤尼健)内容仅供参考,实际诊断及用药请遵从医生指导,处方药请凭医生处方购买!

Tags:尤尼健 尼莫司汀 脑肿瘤 消化道癌 肺癌

相关文章