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139—Ⅲ(复方氟尿嘧啶多相脂质体口服液)


【价格】： ￥198元

【通用名】： 复方氟尿嘧啶多相脂质体口服液;各种消化道癌(胃癌)有明显疗效.

简述：

139—Ⅲ( 复方氟尿嘧啶多相脂质体口服液）是根据祖国医学“扶正祛邪、攻补兼施”的治疗原理开发而成，主要成份5-Fu、人参多糖、豆磷脂、油脂、胆固醇及表面活性剂等十多种成份经过一定条件下的理化作用而成的复方制剂。对各种消化道癌有明显疗效，对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、膀胱癌均呈较好疗效。


药理作用：

氟尿嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。氟尿嘧啶为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。人参多糖对机体的免疫功能有促进作用。


临床疗效：

用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

复方氟尿嘧啶多相脂质体注射液,其组分为氟尿嘧啶、人参多糖、油酸、豆磷脂、胆固醇等,为国家级抗癌新药.主要用于各种消化道癌、乳腺癌、淋巴肉瘤等.

 


139—Ⅲ(复方氟尿嘧啶多相脂质体口服液)不良反应：

1．本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。

2．长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。

3．偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。


【其它】

【性状】 本品为乳白色或淡黄色混悬液体。

【药代动力学】

本品吸收不规则，但制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗效，降低剂量，减轻了毒副作用。

【用法用量】

口服。

一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5～7.5g，每日口服 40～80 mg，可分2次服用。一个疗程结束后休息1～2周，继续第二疗程。

【注意事项】

1. 服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。

2. 老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者，特别是骨髓抑制者。剂量应减少。

3．如发生经证实的心血管反应（心律失常，心绞痛，ST段改变）则氟脲嘧啶不能再用，因有猝死危险。

4．本品为混悬型制剂，用前振摇均匀。

5．如需大剂量用药，请在医生指导下进行。

6．服用2个疗程后进行复查一次。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

【药物相互作用】 尚不明确。

药理特点：

（1）、肿瘤组织靶向性 复方氟尿嘧啶口服液是脂质体制剂，俗称“长眼睛”的抗肿瘤药，具有特异性体内分布特点，从而改变传统抗肿瘤西药选择性差的难题，可集中药力杀灭肿瘤细胞。通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在肿瘤组织中药物浓度提高12.5倍，因而避免在正常组织中的高浓度分配，有效降低了毒副作用（氟尿嘧啶的用量仅为传统药氟尿嘧啶注射液的1/6），是一般抗肿瘤西药无法相比的。

（2）、高淋巴亲和性 防止肿瘤通过淋巴道的转移与复发。通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。

（3）、长效作用 从时效方面提高治疗效果。复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。

（4）、免疫调节作用 复方氟尿嘧啶口服液处方中含中药人参多糖免疫调节剂，具有强效提升机体白细胞的数量及功能，增强患者自身免疫能力，而传统的抗肿瘤西药一般都有抑制患者自身免疫功能及白细胞下降的副作用。

（5）、基因调控 复方氟尿嘧啶口服液能上调Bａｘ基因和下调Bｃｌ－2基因表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡。

（6）、增效治疗 复方氟尿嘧啶口服液中含大豆磷脂、油酸、胆固醇等生物提取成份，能改善体内环境，起协同增效作用。 因此，复方氟尿嘧啶口服液，是一种区别于传统抗肿瘤西药及同类产品的高科技新型抗肿瘤药。


药品名称 通用名 生产商 规格 单位
139—Ⅲ(复方氟尿嘧啶多相脂质体口服液) 复方氟尿嘧啶多相脂质体口服液 郑州永和制药有限公司 250ml 瓶

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Tags:氟尿嘧啶多相脂质体 消化道癌 胃癌

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