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酒石酸罗格列酮片的药理作用有哪些

关键词:酒石酸罗格列酮片 酒石酸罗格列酮片药理作用  来源:宝芝林大药房  发布时间:2018-02-26 11:48:29
酒石酸罗格列酮片(洛各单)酒石酸罗格列酮片(洛各单)

药物的药理作用是药物发挥效果的关键,药理作用是药物未上市前,研究人员通过一系列实验总结所得,是药物研究的精华所在。患者在服药前也可以了解这部分的内容。酒石酸罗格列酮片是治疗2型糖尿病的药物,那么,酒石酸罗格列酮片的药理作用有哪些?

酒石酸罗格列酮片的药理作用为,该药属噻唑烷二酮类抗糖尿病药,通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。该药为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性、强效激动剂。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中。本药激活PPAR-γ核受体,可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外,PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。在酒石酸罗格列酮片临床研究中,空腹血糖(FPG)和HbAlc的检测结果表明,本药物可改善血糖控制情况,同时伴有血胰岛素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。本品对血糖控制的改善作用较持久,可维持达52周。

2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。酒石酸罗格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降)中得到显示。可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/fa Zucker肥胖大鼠的血糖,减轻其高胰岛素血症,并可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。动物研究提示,酒石酸罗格列酮片的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现,并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。酒石酸罗格列酮片不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。

通过以上内容,我们大致可以了解到酒石酸罗格列酮片的药理作用。患者服药期间应小心注意,配合清淡的饮食,多吃蔬菜水果,保持良好睡眠,避免疾病恶化。

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