乐盼 氟哌噻吨美利曲辛片

【通用名】氟哌噻吨美利曲辛片

【英文名】Flupentixol and Melitracen Tablets

【汉语拼音】FuPaiSaiDuoMeiLiQuXinPian

【主要成份】本品为复方制剂，其主要组份为：盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。

【性状】本品为薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱，心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

【用法用量】

成人：通常每天2片，早晨及中午各1片；严重病例早晨的剂量可加至2片，每天最大用量为4片。

老年患者：早晨服1片即可。

维持量：每天早晨口服1片，早晨口服。

对失眠或严重不安的病例，建议减少服药量或在急性期加服轻度镇静剂。

【不良反应】失眠为本品常见的不良反应。

上述精神方面的不良反应也可能是抑郁本身的症状。总之，当抑郁改善时这些症状亦可缓和。

上市后情况：有出现胆汁淤积性肝炎的个例报道。

【禁忌】

1.对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成分过敏者禁用。

2.禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制（如：急性酒 精、巴比妥类或阿片类中毒）、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、 未经治疗的闭角型青光眼。不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。

3.禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用。美利曲辛与单胺氧化酶抑制剂（包括非选择性抑制剂、选择性单胺氧化酶-A抑制剂（如吗氯贝胺）及单胺氧化酶-B抑制剂（如司来吉兰））联合使用可能导致五羟色胺综合征，包括发热、肌阵挛、僵硬、震颤、兴奋、慌乱、意识模糊及自主神经系统功能紊乱（即循环障碍）等症状。

4.同其他三环类抗抑郁药一样，美利曲辛也不能用于正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。停止服用非选择性单胺氧化酶抑制剂和司来吉兰14天后，以及停用吗氯贝胺至少1天后才能开始使用本品治疗。同样，单胺氧化酶抑制剂的治疗也应在本品停药观察14天后开始。

【注意事项】

以下患者使用本品时需谨慎给药：器质性脑损伤、惊厥抽搐、尿潴留、甲状腺功能亢进、帕金森综合征、重症肌无力、肝脏疾病晚期、心血管及其它循环系统疾病。

由于其兴奋特性，不推荐激动和过度亢奋的患者服用本品。如果患者之前已经使用镇定剂治疗，须逐渐停用。

若非抑郁症状已有明显减轻，抑郁症患者仍有自杀的危险。

治疗期间，有自杀倾向的患者不应得到大量药物。

基于其他精神类药物有过报道，本品可能会改变胰岛素和葡萄糖耐量，这就要求糖尿病患者使用本品时要调整降糖药的剂量。

患有闭角性青光眼、前房变浅的患者，使用本品会刺激曈孔扩大，导致青光眼急性发作。局部麻醉时同时使用三环、四环抗抑郁药物会增加发生心律失常、低血压的风险。如果可能，在外科手术前几天就停止使用本品，如果在不可避免的情况下实施急诊外科手术，一定要告知麻醉师之前接受抗抑郁药物治疗的病史。

与其他抗精神病药物相同，氟哌噻吨可能造成QT间期延长。持续延长的QT期间可能增加恶性心律失常风险。因此，易感个体（低钾血症、低镁血症或遗传素质）以及心血管病史患者（如QT间期延长、显著心动过缓（<50搏/分）、近期急性心肌梗死发作、失代偿性心力衰竭或心律失常）需谨慎使用氟哌噻吨。应避免与其他可能造成QT间期延长的抗精神病药的联合治疗（见【药物相互作用】）。

本品辅料中含有无水乳糖。具有罕见遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡葡糖-半乳糖吸收不良的患者建议不应服用本品。如同所有的神经抑制剂一样，服用本品罕见发生神经抑制综合征（可能致命）。

非常罕见的情况下，尤其是氟哌噻吨治疗初期，可能出现锥体外系症状。当神经抑制剂如氟哌噻吨用于长期治疗时，可能会发生不可逆的迟发性运动障碍。

患者长期服用氟哌噻吨时，需要定期检查心理和神经状态、血细胞计数和肝功能。

已有关于使用抗精神病药物引起静脉血栓栓塞（VTE）的病例报道。由于接受抗精神病药物治疗的患者经常出现VTE风险因素，本品治疗之前和治疗期间应明确所有可能的VTE风险因素并采取预防措施。

由于病情和服用本品均能削弱患者的注意力和反应力，服用本品的患者不得开车或操作危险的机器。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。

动物的生殖毒性研究表明，两种活性成份氟哌噻吨和美利曲辛组成的复方对胚胎发育无有害作用，但是未对孕妇进行对照研究。因此，孕期用药必须谨慎。由于不能排除新生儿的撤药症状，建议预产期之前14天内逐步减少本品用量。

少量氟哌噻吨通过母乳分泌。未进行有关母乳中是否有美利曲辛分泌的动物和人体研究。

【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料，不推荐儿童使用本品。

【老年用药】详见【用法用量】。

两项大规格观察性研究资料显示，接受抗精神病药物治疗的老年痴呆患者与未接受治疗的人群相比，其死亡风险略增。尚缺乏充分资料以进行该风险大小的确切评估，并且风险增加的原因未知。

本品未获准治疗痴呆相关的行为障碍。

【药物相互作用】

配伍禁忌：禁止与单胺氧化酶抑制剂（包括非选择性抑制剂、选择性单胺氧化酶-A抑制剂（如吗氯贝胺）及单胺氧化酶-B抑制剂（如司来吉兰））同时使用，合用有导致五羟色胺综合征的风险（详见【禁忌】）

不推荐的配伍：

拟交感神经药：美利曲辛可能会加强下述药物对心血管的影响，包括肾上腺素、麻黄素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、去氧肾上腺素及苯丙醇胺（局麻药、全麻药和鼻去充血药中含有的成份）。

肾上腺素神经阻断剂：本品可降低胍乙啶、倍他尼定、利舍平、可乐定、甲基多巴的抗高血压作用。在使用三环类抗抑郁药物治疗期间建议回顾所有的抗高血压治疗。

抗胆碱药物：三环抗抑郁药会增强此类药物在眼、中枢神经系统、肠道、膀胱的作用，可能会增加发生麻痹性肠梗阻、高热等风险，应避免合用。

可能延长QT间期的药物：与其他已知可显著延长QT间期的药物联合用药可能造成与抗精神病药物治疗相关的QT间期延长恶化。应避免与下列药物的联合用药。

Ia和Ⅲ类抗心律失常药（如奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、多非利特）

部分抗精神病药物（如氟哌啶醇、喹硫平）

部分大环内酯类药物（如红霉素）

部分抗组胺药（如特非那定、阿司咪唑）

部分喹诺酮类抗生素（如加替沙星、莫西沙星）

上述列表并非详尽，其他已知可显著延长QT间期的药物（如西沙必利、锂）应避免与本品联合用药。

应谨慎使用已知可造成电解质紊乱（如低钾血症）的药物以及已知可增加氟哌噻吨血浆浓度的药物，因为可能增加QT间期延长和恶性心律失常的风险（见【注意事项】）。

谨慎配伍：中枢神经系统抑制剂：本品会増强酒精、巴比妥类和其他中枢神经抑制药物的抑制作用。镇静剂（氟哌噻吨）与锂合用会增加发生神经毒性的风险。本品会降低左旋多巴的作用，而增加其心脏不良反应的风险。

【药物过量】

药物过量时最早出现的是美利曲辛引起的严重的抗胆碱症状，氟哌噻吨过量引起的锥体外系运动症状极少出现。

症状：

疲倦或兴奋、躁动、幻觉。抗胆碱作用：瞳孔扩大、心动过速、尿潴留、粘膜干燥、肠蠕动减弱、惊厥、发热、突发中枢抑制、昏迷、呼吸抑制。

心脏症状：心律失常（室性快速型心律失常、尖端扭转型室性心动过速、室颤）、心衰、低血压、心源性休克。代谢性酸中毒。低血钾。

治疗措施：

住院治疗（重症监护病房），对症及支持治疗。给予洗胃治疗，即使服药后期阶段也应使用活性炭治疗。采取措施维持呼吸和心血管系统功能。

3～5天内持续使用EKG监测心脏功能。为避免血压进一步降低，不宜使用肾上腺素。可用安定治疗惊厥，比哌立登可用于治疗锥体外系症状。

【药理毒理】

药理作用：

药物治疗学分类：抗抑郁药。抗抑郁药-噻吨神经阻滞剂（氟哌噻吨）和三环类抗抑郁剂（美利曲辛）。

本品是由两种化合物组成的复方制剂。氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛是一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。与阿米替林具有相同的药理作用，但镇静作用更弱。

两种成份的复方制剂具有抗抑郁、抗焦虑和兴奋特性。

毒理研究：

急性毒性：氟哌噻吨急性毒性较小，但是三环抗抑郁药包括美利曲辛急性毒性较大。复方制剂的急性毒性LD50：小鼠，静脉给药45±11mg/kg，口服给药494±47mg/kg；大鼠，静脉给药17±2mg/kg，口服给药640±128mg/kg。

长期毒性：长期毒性实验中未见治疗剂量的氟哌噻吨和美利曲辛的毒性。

生殖毒性：生殖毒性研究表明，育龄妇女不需使用特别剂量的氟哌噻吨或美利曲辛。

【药代动力学】

氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。

氟哌噻吨

氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物，具有活性的顺式（Z）—氟哌噻吨和反式（E）—氟哌噻吨，其比例大约为1：1。下列数据为有活性的顺式（Z）—氟哌噻吨的数据：

吸收：口服用药，氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4～5小时。口服的生物利用度约为40%。

分布：表观分布容积约为14.1L/kg，血浆蛋白结合率约为99％。

生物转化：顺式（Z）-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢—磺化氧化作用、侧链N-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。代谢产物没有精神药理学活性。氟哌噻吨在脑及其他组织的浓度高于其代谢产物。

清除：氟哌噻吨的消除半衰期约为35小时，平均血浆清除率约为0.29L/min。氟哌噻吨主要是通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。人服用氚标记的氟哌噻吨提示其人体主要排泄途径为粪便排泄，约为尿排泄量的4倍。母乳中也含有少量氟哌噻吨，其乳汁/血浆浓度比平均为1∶3。

线性：氟哌噻吨呈线性动力学。血浆浓度达到稳态需7日。若按照每日一次口服5mg氟哌噻吨，最小稳态血药浓度为1.7n9/ml（3.9nmol/L）。

老年患者：未在老年患者体内进行药物代谢动力学试验。但噻吨类其他药物，如珠氯噻醇，已被证明其药物动力学参数与患者年龄不相关。

肝功能减退患者：无相关数据。

肾功能减退患者：从药物的排泄性质推测，肾功能减退可能对原形药物的血浆浓度影响不大。

美利曲辛

吸收：口服给药血药浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。

分布：表观分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89％。

生物转化： 美利曲辛的代谢主要通过去甲基化和羟基化两条途径。主要活性代谢产物为仲胺利曲辛。

清除：美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12～24小时）。血浆清除率（Cls）未知。在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。

老年患者：无相关数据。

肝功能减退者：无相关数据。

肾功能减退者：无相关数据。

【贮藏】在25℃以下保存。

【包装】双铝包装，7片/板*2板/盒

【有效期】36个月

【生产企业】四川海思科制药有限公司