雅利 福辛普利钠片

【产品名称】福辛普利钠片

【英文名称】FosinoprilSodiumTablets

【汉语拼音】FuXinPuLiNaPian

【成份】本品活性成份是福辛普利钠。

【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症】适用于治疗高血压和心力衰竭。治疗高血压时，可单独使用作为初始治疗药物，或与其它抗高血压药物联合使用，治疗心力衰竭时，可与利尿剂合用。

【用法用量】口服，成人和大于12岁的獐的用法与用量如下：

1、不用利尿剂治疗的高血压患者：初始剂量为一次1片（10mg），一日1次，剂量范围为一次1-4片（10-40mg），一日1次，与进餐无关。约4周后，根据血压的适当调整剂量。剂量超过一日40mg，不增强降压作用，如单用本品不能充分控制血压，可加用利尿剂。

2、同时服用利尿剂治疗的高血压患者：在开始用本品治疗前，利尿剂最好停服几天以减少血压过份下降的危险。如果经约4周的观察期后，血压不能被充分控制，可以恢复用利尿剂治疗。另一种选择是，如果不能停服利尿剂，则在给予本品初始剂量10mg时，应严密观察几个小时，直至血压稳定为止。用利尿剂治疗的高血压病人，尽管服用本品后血压显着降低，但在4小时-24小时之间能维持平均脑血流量；

3、心力衰竭患者：推荐的初始剂量为一日1次，一次1片（10mg），并作严密的医学监护，如果患者能很好耐受，则可逐渐增至一次4片（40mg），一日1次。即使在初始剂量后出现低血压，也应继续谨慎地增加剂量，并有效地处理低血压症状。本品应与利尿剂合用。

4、心力衰竭的高危患者：以下患者应在医院内开始治疗：严重心功能不全的病人（NYHAIV级）；对首剂低血压有特殊危险的病人，如：接受多种或高剂量利尿剂的病人（如〉80mg速尿），血容量减少、血钠过少（血钠<130mcq/L），已有低血压（收缩压<90mmHg）的病人，以及患不稳定性心功能不全和接受高剂量血管扩张剂治疗的患者；

5、老年人及肝或肾功能减退的患者无需降低剂量。

【药理毒理】

本品为抗高血压药，系血管紧张素转换酶抑制药，在体内转变成具有药理活性的福辛普利钠。后者能抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素II和醛固酮的浓度，使外周血管扩张/血管阻力降低，而产生降压效应。

【药代动力学】

本品绝对吸收率为平均口服剂量的36%,吸收不受食物影响，在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利钠。达峰浓度（Cmax）的时间与剂量无关，均在3小时达峰，与血管紧张素I升压反应的最大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。

肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品，福辛普利钠的有效累积半衰期平均为11.5小时。心力衰竭病人的有效半衰期为14小时，福辛普利钠蛋白结合率很高（〉95%），分布容积相对较小，与血中的细胞成分结合率可忽略不计，本品可通过肝肾二种途径消除，与其他的ACE抑制剂不同，肾或肝功能不全的病人可通过替代途径代偿性排泄。

【不良反应】本品最常见的副作用是头晕、咳嗽、上呼吸道症状、恶心或呕吐、腹泻和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙痒、骨骼肌疼痛或感觉异常、疲劳和味觉障碍。

在治疗心力衰竭的试验中，与其它ACE抑制剂相同，可引起低血压，包括直立性低血压，偶有报道用ACE抑制剂治疗的病人发生胰腺炎，在某些病例被证明是致命的。

副作用的发生率和类型在年轻病人和老年病人之间无区别。

实验室检查显示有轻度暂时性的血红蛋白和红细胞值减少，偶见血尿素氮轻度升高。

【注意事项】

1、低血压：与所有的ACE抑制剂相同，可能观察到低血压反应，如果发生低血压，一般在首次剂量时发生，对大多数病例，患者躺下后症状即可减轻。一旦病人血压稳定。暂时的低血压偶发事件不作为继续治疗的禁忌症；

2、与其他ACE抑制剂相同，有血压过分下降危险的患者，有时伴肾功能不全，包括充血性心力衰竭，肾血管性高血压，肾透析以及任何病因引起的水分和（或）盐耗竭的患者。对于存在以上任何一种危险因素的患者，在给予本品治疗前必须谨慎地停止或减少利尿药的剂量，或者采取其他措施以保证有充足的体液，这些高危患者的治疗，开始时应该在严密的医疗监护下进行，进行密切的随访，特别在恢复使用和增加利尿药或本品的剂量更应如此；

3、肾功能损伤：已患充血性心力衰竭，肾血管性高血压（特别是肾动脉狭窄）和任何原因引起的水或盐耗竭的患者用ACE抑制剂治疗时，有增加发生肾功能障碍指征的危险，包括血尿素氮升高，血清肌酐和钾升高。蛋白尿、尿容量改变（包括尿过少/无尿）和尿分析结果异常。此时，利尿药和（或）本品的剂量应减少或停止使用；

4、类过敏症样反应：近来临床观察显示接受ACE抑制剂治疗的患者在用高流量透析膜（如AN69）进行血液透析时有较高的类过敏反应发生率。因此，应该避免这类联合治疗，在用硫酸聚糖吸收分离LDL时，也观察到类似的反应。据记录在脱敏治疗中（膜翅目毒素），与其它ACE抑制剂一样也有少数类过敏症样反应的例子；

5、特异反应：已观察到用ACE抑制剂治疗的患者会出现血管性水肿，包括肢体、脸、唇、粘膜、舌、声门或喉。如治疗中出现这样的症状，应停止治疗；

6、肝功能：据报道用ACE抑制剂治疗时，有极少数潜在的胆汁性黄痘和肝细胞损害的致死病例。出现黄疸或肝酶明显升高的患者应该停止用ACE抑制剂治疗；

7、高钾血症：当用ACE抑制剂治疗时，对肾功能不全，糖尿病病人和合并应用保钾利尿药，补钾剂和（或）含钾盐制剂的病人均有发展为高钾血症的危险；

8、中性粒细胞减少症：偶有报道ACE抑制剂可引起粒细胞减少和骨髓抑制，常见于肾功能不全的病人，特别当患者患有胶原性血管疾病如系统性红斑狼疮或硬皮病。对这类患者应该监测白细胞数；

9、手术/麻醉：ACE抑制剂可能增强麻醉药和镇痛药的降血压作用。进行手术/麻醉同时接受ACE抑制剂治疗的患者如发生低血压，一般可以用静脉补液予以纠正；

10、治疗前肾功能的检测：对高血压患者的评价应包括开始治疗前及治疗中对肾功能的检测；

【禁忌】对本品或其它血管紧张素转换抑制剂过敏者，妊娠期及哺乳期妇女禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，在妊娠中，晚期应用可致胎儿损害，甚至死亡。另外福辛普利拉可分布入乳汁，故本品在孕妇及哺乳期妇女中禁用。

【儿童用药】对小儿用药的研究尚不充分。在新生儿和婴儿，有引起少尿和神经异常的风险，可能与本品引起血压降低后肾与脑缺血有关。

【儿童用药】老年患者不需减量。

【药物相互作用】

1、补钾药和保钾利尿药：本品能减少由噻嗪类利尿药诱发的血钾减少，保钾利尿药或补钾药可增加高钾血症的危险。因此如果同时应用这类药物应该谨慎，需要经常监测病人的血清钾；

2、抗酸药：抗酸药可能影响本品的吸收，本品和抗酸药必须分开服用，至少相隔2小时；

3、非甾体抗类药：非甾体抗类药可能影响抗高血压作用，但同时应用本品和非甾体抗类药（包括阿斯匹林）不增加临床明显的不良反应；

4、锂：与锂同时治疗可能增加血清锂的浓度；

5、其它抗高血压药：与其它抗高血压药，例如β-受体阻滞剂。甲基多巴，钙离子拮抗剂和利尿药合并使用可以增加抗高血压药效。

【药物过量】未见本品在人体中过量的报道，但其过量最普通的表现可能是低血压。本品难以通过血液和腹膜透析从体内排除。本品过量时，可通过扩容来纠正低血压。

【包装规格】10mg*21片

【贮藏】密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

【有效期】30个月

【生产企业】浙江华海药业股份有限公司