正丁 盐酸托莫西汀胶囊

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【商品名】

【通用名】盐酸托莫西汀胶囊 【英文名】AtomoxetinehydrochlorideCapsules 【汉语拼音】YanSuanTuoMoXiTingJiaoNang 【成份】盐酸托莫西汀 【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。 【适应症】盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD） 【用法用量】 初始治疗：体重不足70公斤的儿童和青少年用量-开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。 体重超过70kg的儿童、青少年和成人用量-开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。在继续使用2-4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗： 通常认为，ADHD可能需要长期的药物治疗。一项对照临床研究结果证明，6-15岁患有注意缺陷/多动障碍（ADHD）的儿童和青少年在使用1.2-1.8mg/kg日剂量取得治疗效果后，继续维持盐酸托莫西汀治疗是有益的。因此接受盐酸托莫西汀维持治疗的患者通常应继续使用其在开放用药阶段取得治疗效果相同的剂量。如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀，应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 一般用药须知 盐酸托莫西汀可以与食物同服或分开服。 停止治疗时，不需要逐渐减量。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全（HI）的ADHD患者的剂量调节建议如下：中度HI患者（Child-PughClassB），初始和目标剂量应降至常规用量（对不伴HI的患者）的50%。重度HI患者（Child-PughClassC），初始和目标剂量应降至常规用量的25%（见药代动力学项下特殊人群）。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节-服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重不足70公斤的儿童和青少年，盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日；只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时，才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重超过70kg儿童、青少年和成年人，盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日，如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性，仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 注意缺陷/多动障碍的诊断等问题 ADHD（DSM-IV）诊断是指在7岁以前，表现为多动-冲动或注意力不集中症状，并引起功能损伤。症状必须是持续的、必须比同等发育水平的个体的常见表现更严重、必须引起有临床意义的功能受损，如生活、学习或工作能力等受损、必须表现在2个或以上的场所，如学校（或单位）和家中。 症状必须不是源于其他精神疾病。对于精力不集中型，至少有下列中6个症状，并且必须持续至少6个月：缺少对细节的注意/粗心所致的错误、缺乏持续注意力、难以认真听讲，不能坚持完成任务、缺乏组织性、回避需要持久脑力活动的任务、丢东西、容易之一分散、健忘。对于多动-冲动型，至少有下列中6个症状，并且必须持续至少6个月：坐立不安/辗转不安、离开座位、非适当的跑/攀爬、难以安静活动、多动、多话、插嘴、不能等待（难以遵守秩序）、干扰他人。对于混合型，应符合注意力不集中和多动-冲动的标准。 诊断注意点 关于ADHD的明确的病因学还不清楚，也没有单独的诊断性测试。充分的诊断不仅需要利用医学的，还要运用特殊心理学、教育和社会的资源。学习可能受到影响或不受影响。诊断必须建立在患者完整的病史和全面的评价基础上，不能仅根据DSM-IV中所要求的临床表现。 综合治疗计划的需要 对于这种病症的患者，盐酸托莫西汀是ADHD整体治疗计划的一部分，还应包括其他方法（心理的，教育的，社会的）。对于本病症，药物治疗可能不适合于所有患本病症的患者。药物治疗不适用于ADHD症状继发于环境因素和/或其他原发性精神疾病（包括精神病）的患者。对于被诊断为该病的儿童和青少年，进行适当的教育是必要的，心理社会干预常有帮助。当单独的治疗方法不充分时，医生要根据患者症状持续的时间和程度对其进行药物治疗。 长期用药 尚无盐酸托莫西汀在儿童/青少年（超过9周）和成人ADHD（超过10周）的中长期疗效的对照临床研究数据。因此，医生如选用盐酸托莫西汀延长治疗，应定期对每个患者长期用药的疗效进行再评价。 【药理毒理】 盐酸托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。托莫西汀治疗注意缺陷/多动障碍（ADHD）的确切机制尚不清楚，但体外神经递质摄取和耗竭试验结果显示，可能与其选择性抑制突触前膜去甲肾上腺素转运体有关。 毒理研究 遗传毒性：盐酸托莫西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞体外试验、CHO细胞染色体畸变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成（UDS）试验、小鼠微核试验结果均为阴性，但CHO细胞二倍染色体百分率轻度升高，提示有核内复制（数目畸变）。代谢产物盐酸N-去甲基托莫西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤试验和UDS试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠掺食法给予盐酸托莫西汀，剂量达57mg/kg/天（按mg/m2推算，相当于人最高用量的6倍），未见对生育力的影响。 妊娠大鼠器官形成期经口给予托莫西汀达150mg/kg/日（按mg/㎡推算，相当于人最高用量的17倍），未见对胎鼠有不良影响。妊娠家兔器官形成期经口给予托莫西汀达100mg/kg/日，在该剂量的3个试验中有1个试验可见存活胎仔减少和早期吸收增加。在出现微母体毒性的剂量下，可见胎仔非典型性颈动脉起端及锁骨下动脉缺乏发生率轻度增加。无上述影响的剂量为30mg/kg/日。按mg/㎡推算，家兔100mg/kg剂量相当于人最高用量的23倍，此剂量下家兔的血浆中托莫西汀水平（以AUC计）估测为人最大剂量下的3.3倍（强代谢）或者0.4倍（弱代谢）。 大鼠掺食法给予盐酸托莫西汀50mg/kg/日（按mg/㎡推算，约相当于人最高用量的6倍），从交配前2周（雌性）或10周（雄性）至器官形成期、哺乳期连续给药，进行了2次试验，1个试验可见幼鼠体重和存活率减少。在25mg/kg剂量下也可见幼鼠存活率减少，13mg/kg剂量组未见减少。 大鼠掺食法给予盐酸托莫西汀40mg/kg/日（按mg/㎡推算，约相当于人最高用量的5倍），从交配前2周（雌性）或10周（雄性）至器官形成期给药，可见雄性胎仔体重降低和椎弓骨化不完全发生率增多，在20mg/kg/日剂量下未见上述异常。 致癌性 大鼠和小鼠掺食法给予盐酸托莫西汀连续2年，剂量分别达47和458mg/kg/天，未见至癌性。按mg/m2推算，大鼠试验中的最高剂量约分别为在儿童和成人中最高用量的8和5倍，该剂量下大鼠AUC估测为人用最高剂量下AUC的1.8倍（强代谢）或0.2倍（弱代谢）。按mg/m2推算，小鼠试验中的最高剂量分别约为儿童和成人中最高用量的39和26倍。 【药代动力学】 口服托莫西汀后吸收良好，受食物的影响很小。它主要通过氧化代谢清除，包括细胞色素P4502D6（CYP2D6）酶途径和随后的葡萄糖醛酸化。托莫西汀的半衰期约为5小时。小部分为CYP2D6代谢的药物的弱代谢（PM）人群（大约7%的高加索人和2%的非洲籍美国人，中国人群CYP2D6代谢为PM的发生率约为1%）。与正常代谢人群[强代谢（EM）]相比，这群人的代谢行为减慢，表现为高10倍的AUC、高5倍的最大血浆浓度和较慢的清除率（血浆半衰期大约为24小时）。抑制CYP2D6的药物，如氟西汀、帕罗西汀和奎尼丁会引起同样的增高。 对参加某些临床试验的400多名儿童和青少年进行了托莫西汀药代动力学的评价，主要选用了群体药代动力学研究。也获得了儿童、青少年和成人的单剂量和稳态的个体药代动力学数据。在以mg/kg标准计的剂量下，在给儿童、青少年和成人观察到相似的半衰期、Cmax和AUC。经经体重校正后的清除率和分布容积也相似。 吸收和分布-口服托莫西汀后迅速吸收，在EM和PM的绝对生物利用度分别约为63%和94%。服用后，大约在1-2小时达到最大血浆浓度（Cmax）。 盐酸托莫西汀可与食物同时或分开服用。对于成人，盐酸托莫西汀与标准的高脂肪饮食一起服用不影响托莫西汀的口服吸收程度（AUC），但确实减少吸收速率，使Cmax下降37%，Tmax延迟3小时。在临床研究中，儿童和青少年同时服用盐酸托莫西汀和食物，会使Cmax降低9%。 静脉注射给药后，稳态分布容积为0.85L/kg，提示托莫西汀主要分布在全身体液中。校正体重后，同一体重范围内的患者分布容积相似。 在治疗浓度血浆中，98%的托莫西汀与蛋白结合，主要与白蛋白结合。 代谢和清除-托莫西汀主要通过CYP2D6酶途径代谢。与正常代谢行为人群（EM）相比，在此途径的慢代谢人群（PM）中，会有较高的托莫西汀血浆浓度。与EM人群相比，在PM人群，托莫西汀的AUC大约高10倍、Css、Cmax约高5倍。实验室检查可以鉴别CYP2D6PM。盐酸托莫西汀与潜在的CYP2D6抑制剂联合使用，如氟西汀、帕罗西汀或奎尼丁会引起托莫西汀血浆浓度的实质性升高，有必要调节给药剂量（见药物相互作用）。托莫西汀对CYP2D6途径不抑制或削弱。 无论CYP2D6状态如何，形成的主要氧化代谢产物都是4-羟托莫西汀，该产物会被葡萄糖醛酸化。作为去甲肾上腺素转运体抑制剂，4-羟托莫西汀与托莫西汀具有同等效能，但在血浆中浓度很低（在EM中为托莫西汀浓度的1%，在PM中为托莫西汀的浓度0.1%）。 4-羟托莫西汀主要由CYP2D6催化形成，但在PM中，有较低比率的4-羟托莫西汀由其他细胞色素P450酶代谢而成。N-去甲基托莫西汀由CYP2C19和其他细胞色素P450酶代谢而成，但是，与托莫西汀相比药理活性非常低，在血浆中的浓度也比较低（在EM中为5%的托莫西汀浓度，在PM中为45%的托莫西汀浓度）。 成人口服后，在EM人群中，托莫西汀的平均表观血浆清除率为0.35L/hr/kg，平均半衰期为5.3小时。口服托莫西汀，在PM人群中，平均表观血浆清除率为0.03L/hr/kg，平均半衰期为21.6小时。与EM相比，在PM，托莫西汀的AUC月高10倍、Css、Cmax约高5倍。在EM人群，4-羟托莫西汀的消除半衰期与N-去甲基托莫西汀相似（6-8小时），但在PM人群中，N-去甲基托莫西汀的半衰期较长（34-40小时）。 托莫西汀主要以4-羟托莫西汀-O-葡萄糖醛酸排出体外，主要经尿排泄（剂量的80%以上），而经粪便排出较少（不到剂量的17%）。只有很小一部分盐酸托莫西汀以托莫西汀原型排泄（不到剂量的3%），提示该药的生物转化较多。 特殊人群 肝功能不全者 与正常人相比，伴中度（Child-Pugh ClassB）（2倍增高）和重度（Child-Pugh ClassC）（4倍增高）肝功能不全者的EM患者，托莫西汀的暴露量（AUC）增高。建议对中度或重度肝功能不全的患者调整剂量（见【用法用量】）。 肾功能不全者 与正常人群相比，患者末期肾脏功能疾病的EM患者，具有较高的托莫西汀的暴露量(约增高65%），但根据体重对剂量校正后，与前者没有差异。因此，对终末期肾脏病的患者或严重程度稍低的肾功能不全的ADHD患者，可给予常规剂量的盐酸托莫西汀。 老年患者 托莫西汀还未在老年人群中进行药代动力学评价。 儿童 在儿童和青少年中，托莫西汀的药代动力学与成人相似。托莫西汀的药代动力学尚未在6岁以下的孩子中评价。 性别 性别不影响托莫西汀的分布。 种族 种族一般不影响托莫西汀的分布（除PM在高加索人中较普遍这一因素）。

【不良反应】 盐酸托莫西汀已经在5382名ADHD的儿童和青少年和1007名成年人中进行了临床研究。在ADHD临床试验中，1625名患者的治疗时间超过1年，2529名患者的治疗时间超过6个月。 因为临床试验的情况各有不同，一种药物；临床试验中发现的不良反应发生率不适与另一种药物临床试验的不良反应发生率直接比较，且可能无法反映医疗实践中实际的不良反应发生率。 儿童和青少年临床试验 在儿童和青少年研究中，因不良事件中止治疗的原因 在短期儿童和青少年安慰剂对照研究中，有3.0%（48/1613）在托莫西汀治疗组中和1.4%（13/945）在安慰剂组的患者因不良事件中止治疗。在所有的研究中（包括开放和长期研究），6.3%的强代谢（EM）患者和11.2%的弱代谢（PM）患者因不良事件中止了研究。在接受盐酸托莫西汀治疗的患者中，造成1个以上的患者中止治疗的原因为易激怒（0.3%，n=5），嗜睡（0.3%，n=5），攻击行为（0.2%，n=1），呕吐（0.2%，n=4），腹痛（0.2%，n=4），便秘（0.1%，n=2），疲劳（0.1%，n=2），感觉异常（0.1%，n=2）和头痛（0,1%，n=2） 癫痫 在产品上市前的临床研究中没有入选癫痫患者，因此对盐酸托莫西汀在癫痫儿童中的使用情况没有进行过系统性评价。在上市后的临床研究中，平均年龄为10岁的儿童（6到16岁）报道癫痫的发生率为0.2%（12/5073）。在这些临床研究中癫痫风险发生率强代谢患者为0.2%（11/4741），弱代谢患者为0.3%（1/293）。 在儿童和青少年短期安慰剂对照试验中常见的不良反应表1列出了盐酸托莫西汀最常见（发生率≥2%）但在安慰剂组不常见（在盐酸托莫西汀治疗组中的发生率高于安慰剂组）的不良事件。除表2中列出的在每日两次和每日一次中均可见的不良事件外，每日两次与每日一次治疗的结果相近。在接受盐酸托莫西汀治疗中，最常见的不良反应（发生率为5%或以上和至少为安慰剂组发生率的2倍，在每日两次或每日一次剂量组）：恶心、呕吐、消化不良、疲劳、食欲不振、腹痛和嗜睡（见表1和表2）。

1这些反应至少由2%以上使用托莫西汀治疗的患者报告，并且比用安慰剂者多。下列不良事件不符合这一标准，但与安慰剂相比，托莫西汀组有更多患者报告这些不良事件，而且可能与托莫西汀治疗有关：血压升高，早醒、兴奋、瞳孔扩大、窦性心动过速、虚弱、心悸、情绪波动、便秘。下列不良事件在使用托莫西汀的患者中至少有2%的报告，并且相等于或少于安慰剂组：咽喉痛、失眠（包括初期失眠症和中期失眠症）。下列不良事件不符合这一标准，但显示有统计学意义的剂量相关性：瘙痒。 2腹痛包括上腹痛、腹痛、胃部不适、腹部不适和上腹部不适。 3嗜睡包括镇静和嗜睡。

1腹痛包括上腹痛、腹痛、胃部不适、腹部不适和上腹部不适。 2便秘没有统计学意义但由于符合药理作用的可能性而列于表中。

3情绪波动没有达到0.05的统计学显著性但P 值＜0.1（趋势性）。

下列不良事件在PM患者的发生率至少2%，与EM患者相比，发生频率或是其2倍或是有统计学意义：失眠（15%PM，10%EM）；体重降低（7%PM，4%EM）；镇静状态（4%PM，2%EM）；便秘（7%PM,4%EM）；抑郁（7%PM，4%EM）；震颤（5%PM，1%EM）；表皮脱落（4%PM，2%EM）；结膜炎（3%PM，1%EM）；晕厥（3%PM，1%EM）；早醒（2%PM，1%EM）；瞳孔扩大（2%PM，1%EM）。 成人临床试验： 成人短期安慰剂对照研究中，因不良反应中止治疗的原因 在成人短期安慰剂对照研究中，因不良反应中止治疗的比率，托莫西汀治疗组中为11.3%（61/541），安慰剂组为3.0%（12/405）。盐酸托莫西汀治疗组中，1人以上的患者由于：失眠（0.9%，N=5）；恶心（0.9%，N=5）；胸痛（0.6%，N=3）；疲劳（0.6%，N=3）；焦虑（0.4%。N=2）；勃起障碍（0.4%，N=2）；心悸（0.4%，N=2）和尿潴留（0.4%，N=2）等原因中止治疗。 癫痫 在产品上市前的临床研究中没有入选癫痫患者，因此对盐酸托莫西汀在成人癫痫患者中的使用情况没有进行过系统性评价。在上市后的临床研究中，报道成人癫痫的发生率为0.1%（1/748）。在这些临床中，癫痫风险发生率代谢患者为0.1%（1/705），弱代谢患者为0（0/43）。 成人短期安慰剂对照研究中常见的不良反应 表3列出了与盐酸托莫西汀治疗相关的常见不良事件（发生率≥2%），且高于安慰剂组。盐酸托莫西汀治疗组中最常见的不良反应（发生率≥5%和至少为安慰剂组中发生率2倍）的为：便秘、口干、恶心、疲劳、食欲不振、失眠、勃起障碍、尿急和/或尿潴留和排尿困难，痛经以及潮热（见表3）

1以上为盐酸托莫西汀治疗相关的常见的不良事件（发生率≥2%），且高于安慰剂组。不符合这一标准，可能与托莫西汀治疗有关，且发生率高于安慰剂组的不良事件有：早醒、四肢厥冷、心动过速、前列腺炎、睾丸痛以及性高潮异常等。接受托莫西汀治疗的患者中至少有2%有报告，并且等于或少于安慰剂组的不良事件有：头痛、咽喉痛、易怒。 2腹痛包括上腹痛、腹痛、胃部不适、腹部不适和上腹部不适。 3嗜睡包括镇静和嗜睡。 4失眠包括失眠、初期失眠和中期失眠。 5基于所有受试男性（盐酸托莫西汀，n=326；安慰剂，n=260） 6基于所有受试女性（盐酸托莫西汀，n=214；安慰剂，n=142）。 男性和女性的性功能障碍 托莫西汀在一些患者中引起性功能受损。性欲和性行为的改变，性满意度在大多数研究中没能够得到很好的评价，因为患者和医生不愿意就以上问题进行讨论。因此，引证在说明书中的对不愉快的性体验和性行为发生率可能会低于实际的发生率。上表列出的是在安慰剂对照研究中，接受盐酸托莫西汀治疗的至少有2%的成人患者中报告的性方面不良反应发生率。 没有的对接受盐酸托莫西汀治疗出现性障碍进行充分的和规范的对照调查研究。尽管很难知道盐酸托莫西汀用药导致性功能障碍的明确的危险性，医生应常规地调查这方面的可能的不良反应。 上市后的自发报告 以下列出盐酸托莫西汀上市后的自发报告的不良反应。因为这些不良反应是由不确定数量的患者自发报告的，因此不太可能准确估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。 心血管系统 Qt间期延长，晕厥 癫痫 上市后有癫痫发生的报道，上市后的癫痫病例中包括此前已有癫痫史的患者、证明存在癫痫发生风险的患者以及既无癫痫病史也没有证明癫痫发生风险的患者。由于不能确定ADHD患者的癫痫风险发生背景，所以难以对使用盐酸托莫西汀与癫痫发作之间的明确关系进行评价。 泌尿生殖系统 男性骨盆腔痛。

【禁忌】 过敏 盐酸托莫西汀禁用于已知对托莫西汀或该产品其他成分过敏的患者（见【注意事项】） 单胺氧化酶抑制剂(MAOI） 盐酸托莫西汀不应与MAOI合用，或在停用MAOI两周内使用。同样，MAOI治疗不应在停用盐酸托莫西汀两周内开始。已有报道称，其他影响脑内单胺浓度的药物与MAOI合用可引起严重的、甚至致命的反应（包括高热、强直、肌痉挛、自主神经系统功能不稳定，可能出现生命体征的快速波动，以及精神状态改变，包括可能发展为谵妄和昏迷的极度激越）。有些病例表现出类似神经阻滞剂所致的恶性综合征的特点。这类反应可能在这些药物同时使用或清洗期过短时发生。 狭角性青光眼 在临床研究中，使用盐酸托莫西汀与增加使瞳孔扩大到危险性有关，因此，本品不推荐在患有狭角性青光眼的患者中使用。

【注意事项】

自杀意念 在患有注意缺陷/多动障碍（ADHD）的儿童和青少年中进行的短期研究发现，盐酸托莫西汀胶囊的使用增加了产生自杀意念的风险。在儿童和青少年中进行关于盐酸托莫西汀胶囊短期的（6-18周）安慰剂对照的临床试验汇总分析显示：那些接受盐酸托莫西汀胶囊治疗的患者在治疗的早期具有更高的产生自杀意念的风险。12项试验（关于ADHD的11项试验和遗尿症的1项试验）攻击2200名患者（包括1357名接受托莫西汀胶囊治疗的患者，和851名接受安慰剂治疗的患者）。在接受盐酸托莫西汀胶囊治疗的患者中，其产生自杀意念的平均风险为0.4%（5/1357患者），而使用安慰剂治疗的患者没有这一风险。在这些约2200名患者中，有1名使用盐酸托莫西汀胶囊的患者企图自杀。在所有的试验中没有自杀的发生。所有的事件均发生在12岁及以下的儿童中。所有的时间均发生在治疗的第一个月内。在儿科患者中产生自杀意念风险点结论是否可以推广到长期研究中还不清楚。一个相似的分析在使用盐酸托莫西汀胶囊治疗ADHD或者严重的抑郁症障碍（MDD）患者中进行，并没有发现与盐酸托莫西汀胶囊使用相关的产生自杀意念或行为风险的增加。 对所有使用盐酸托莫西汀胶囊治疗的儿科患者应该密切监测其自杀倾向，临床症状的恶化以及异常的行为改变，特别是在药物治疗的最初几个月，或在剂量改变（无论增加还是降低剂量）的治疗阶段。 使用盐酸托莫西汀胶囊治疗后的症状包括：焦虑、激越、惊恐发作、失眠、易激惹、敌意、攻击行为、冲动、静坐不能（精神运动性不安）、轻躁狂和躁狂。尽管这些症状的出现与自杀冲动出现之间没有因果的关联，但这些症状可能代表了自杀倾向出现的前兆。因此，应该对使用盐酸托莫西汀胶囊治疗的患者出现这些症状进行观察。 患者出现自杀倾向或出现可能的自杀倾向的先兆，特别是如果这些症状很严重或突然发作，或不是患者现有症状过度一部分时，应当考虑改变治疗方案，包括可能停止药物的使用。 应当警告接受盐酸托莫西汀胶囊治疗的儿童患者的家庭成员和护理人员有必要每日监测患者出现激越、易激惹、异常的行为改变，以及其他如上描述的症状和自杀倾向的出现，并立即向有关义务人员报告。 严重肝脏损伤 上市后报告显示盐酸托莫西汀在极个别的情况下可能导致严重肝功能受损。尽管在有大约6000名患者参加的临床试验中并没有观察到发生肝功能受损的病例，但在上市后的临床应用中有极少数病例倍认为与使用盐酸托莫西汀有关的明显肝功能受损。由于可能存在漏报，因此要准确的评估服用盐酸托莫西汀可能造成的这种不良反应是不可能的。其中一个患者表现为肝酶（达到40倍正常值上限）和黄疸（胆红素达12倍正常值上限）升高，当再次给药时出现同样症状，停药后即恢复，因此表明盐酸托莫西汀可能会引起肝功能受损。这样的反应可能在开始治疗几个月出现，但实验室指标的异常可能在停药后数周内达到最差状态。上述患者的肝功能已恢复，且不需要肝移植。但是必须注意的是，药物所致的严重肝功能受损存在潜在的发展成急性肝功能衰竭，从而导致死亡或需要接受肝移植的可能。 在患者出现黄疸或实验室检查结果显示肝功能受损时应停用盐酸托莫西汀，并不能重新给药。当患者出现肝功能障碍的最初症状和体征（如：瘙痒，黑尿，黄疸，右上腹压痛或难以解释的“流感样”症状）时应对其进行实验室检查以确定肝酶值。 严重心血管事件 猝死及先天性心脏结构异常或其他严重心脏疾病 儿童和青少年 报告显示在心脏结构异常或患有其他严重心脏疾病的儿童和青少年使用常规剂量的托莫西汀发生过与给药有关的猝死。虽然一些严重的心脏疾病本身具有较高的引起猝死的风险，但患者已知严重的心脏结构异常、心肌病、严重心律失常或其他严重心脏疾病儿童或青少年患者对托莫西汀产生的去加肾上腺素效应的敏感性更高，因此托莫西汀通常不得用于上述儿童或青少年患者。 成人 报告显示使用常规剂量治疗ADHD成人患者，发生过猝死、中风及心肌梗塞。虽然托莫西汀在这些成人患者中所起的作用尚不明确，但患严重心脏结构异常、心肌病、严重心律失常、冠心病或其他严重心脏疾病的成人的可能性比儿童更大，因此应该注意本品不得用于治疗临床诊断有明显心脏病的成人患者。 在使用托莫西汀治疗的患者中应对心脏功能进行评定 对考虑使用托莫西汀治疗的儿童、青少年以及成人应进行详细的病史（包括对家族猝死虎心律不齐的评定）和体检，以评估可能出现的心脏疾病，如发现这类疾病的症状（如心电图和超声心动图）者应接受进一步的心脏功能评定。如患者在托莫西汀治疗期间出现提示发展成心脏疾病的胸痛、不明原因的晕厥或其他症状，应立即接受心脏功能评定。 对血压和心率的影响 因为盐酸托莫西汀会引起血压升高和心率加快，因此，患有高血压，心动过速或心、脑血管疾病的患者应注意。在治疗前、剂量增加时和治疗中应定期测量脉搏和血压。 在儿科安慰剂对照研究中，相对于安慰剂组，盐酸托莫西汀组的患者的平均心率加快6次/分钟。在停药之前的最后随访中，相对于安慰剂组中的0.2%（2/850），盐酸托莫西汀组中有2.5%（36/1434）的患者心率增快25次/ 分钟，心率至少为110次/分钟，且有1.1%（15/1417）的患者不止一次出现心率增快25次/分钟，心率至少为110次/分钟。心动过速不良反应事件盐酸托莫西汀组为0.3%（5/159），安慰剂组为0%（0/934）。平均心率 增快在强代谢（EM）患者中为5.0次/分钟，而弱代谢者（PM）中为9.4次/分钟。 相对于安慰剂组，接受盐酸托莫西汀治疗的儿童患者的收缩压和舒张压均升高1.6和2.4mmHg。在停药之前的最后随访中，盐酸托莫西汀组4.8%（59/1226）和安慰剂组3.5%（26/748）的患者出现高收缩压，出现2次或2次以上的在盐酸托莫西汀组有4.4%（54/1226），安慰剂组有1.9%（14/748）；盐酸托莫西汀组有4.0%（50/1262）和安慰剂组有1.1%（8/259）的患者出现高舒张压，出现2次或2次以上的盐酸托莫西汀组为3.5%（44/1262），安慰剂组为0.5%（4/759）。（高收缩压和高舒张压值是依据超过第美国国家高血压教育工作组关于在儿童和请少年中高血压控制中定义的按年龄、性别和身高分层的95%分位数而定。） 在成人的安慰剂对照研究中，相对于安慰剂组，盐酸托莫西汀组的患者出现平均心率加快5次/分钟。心动过速不良事件在盐酸托莫西汀组为1.5%（8/540），而安慰剂组为0.5%（2/402）。 盐酸托莫西汀组的成人患者平均收缩压和舒张压分别比安慰剂组升高约2mmHg和1mmHg。在停药之前的最后随访中，盐酸托莫西汀组2.2%（11/510）和安慰剂组1.0%（4/393）的患者收缩压≥150mmHg；盐酸托莫西汀组有0.4%（2/510）和安慰剂组有0.5%（2/393）的患者舒张压≥100mmHg。没有发现成人患者出现高收缩压或高舒张压超过1次。 在使用盐酸托莫西汀的患者中有出现直立性低血压和晕厥的报道。在儿童和青少年研究中，使用盐酸托莫西汀治疗的患者中有0.2%（12/5596）发生直立性低血压，0.8%（46/5596）出现晕厥。在短期儿童和青少年对照研究中，盐酸托莫西汀组有1.8%（6/340）出现体位性低血压，而安慰剂组为0.5%（1/207），没有出现晕厥的报道。使用盐酸托莫西汀应注意可能使患者出现低血压。 外周血管影响 上市后自发报告中有出现雷诺现象的报道（新出现或既有症状的加重）。 新精神疾病或躁狂症状 在没有精神或躁狂病史的儿童及186例青少年中使用常规的托莫西汀，治疗过程中出现精神病或躁狂症状（如幻觉、妄想或躁狂等）。如果出现这类症状，应考虑可能与托莫西汀有关，应中止治疗。根据对多项短期、安慰剂对照研究的汇总分析，相比安慰剂组1056例中无一例发生，托莫西汀治疗组患者的上述症状发生率为0.2%（使用常规剂量托莫西汀的1939例患者中数周后有4例出现上述症状）。 对双相情感障碍患者的筛查 通常，治疗ADHD并伴有双相情感障碍的患者应该给予特别的关注，这是因为对于具有双相情感障碍危险的患者在治疗时可能会诱发混合型发作或躁狂发作。对于以上描述的任何一种症状是否表示这种转变还不得而知。然而，在开始接受盐酸托莫西汀胶囊治疗前，应该对伴有抑郁症状的患者进行充分的筛查以确定患者是否具有发生双相情感障碍的风险。筛查包括：详细的精神病史，包括自杀，双相情感障碍和抑郁的家族史。 攻击行为或敌意 在儿童或青少年的ADHD患者中容易观察到攻击行为或敌意，应注意监察ADHD患者接受治疗后其攻击行为或敌意是否出现或加重。在短期对照临床研究中，根据自发报道安慰剂组患者因治疗引起与敌意相关的不良事件9/806（1.1%），托莫西汀组为21/1308（1.6%）。尽管尚没有确切证据显示盐酸托莫西汀会导致攻击行为或敌意，但在儿童或青少年的临床试验中，与安慰剂组相比，用盐酸托莫西汀后产生攻击行为或敌意的发生率较大（总的风险比为1.33，[95%C.I.0.67-2.64，没有统计学差异]）。 过敏事件 虽不常见，但在服用盐酸托莫西汀的患者中有发生过敏反应的报告，包括血管神经性水肿、荨麻疹和皮疹。 对排尿的影响 在成人ADHD对照研究中，盐酸托莫西汀组中尿潴留出现率为（1.7%，9/540），排尿不畅出现率为（5.6%，30/540）。而安慰剂组尿潴留出现率为（0%，0/402），排尿不畅出现率为（0.5%，2/402）。因为尿潴留托莫西汀组有2名成人患者退出研究，而安慰剂组没有。因此，尿潴留和排尿不畅认为与托莫西汀由潜在的关联。 持续的阴茎异常勃起 上市后报告显示盐酸托莫西汀治疗的儿童和成人在极个别的情况下可能出现持续4小时以上伴有疼痛或无痛的阴茎异常勃起。在随访患者中勃起问题均得到解决，一些患者是在停止使用托莫西汀后得以解决。疑似的持续的阴茎异常勃起需迅速采取医疗措施。 对生长发育的影响

在几个开放试验中将受试者体重和身高的变化与标准值进行比较从而总结出盐酸托莫西汀对生长发育的长期影响。一般来说，在经过最初的9-12个月的治疗之后，患者的体重和身高的增长落后于根据标准人群预计的值。当治疗达3年时，体重的增长开始回弹，平均增长17.9kg，比根据基线数据的预计值高0.5kg。身高方面，在经过12个月的治疗后，身高的增长趋于稳定，治疗达3年时，患者身高平均增长19.4cm，比根据基线数据的预计值低0.4cm（见下面图1）。