如医 缬沙坦胶囊

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【通用名】缬沙坦胶囊

【汉语拼音】XieShaTanJiaoNang

【英文名】Valsartan Capsules

【成份】本品主要成份为缬沙坦。

【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒和粉末。

【适应症】治疗轻、中度原发性高血压。

【用法用量】

推荐剂量为80mg，每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用。建议每天同一时间用药（如早晨）。

用药2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg，或加用利尿剂。肾功能不全（严重肾衰见禁忌）及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。

【药理毒理】

无肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)的激活剂是血管紧张II，是由血管紧张I在血管紧张素转化酶（ACE）作用下形成的。血管紧张素II与种组织细胞膜上的特异受体结合。它有很多生理作用，包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素II是一种强的缩血管物质，具有直接的升压效应，同时还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。

缬沙坦是一种口服有活性的强力特异性血管紧张素（Ang II）II受体拮抗剂，它选择性地作用于AT₁受体亚型，血管紧张素II的已知作用就是由AT₁受体亚型引起的。在使用本品之后，AT₁受体封闭，血管紧张素II血浆水平升高，它会刺激未封闭的AT2受体，同时抗衡AT₁受体作用。缬沙坦对AT₁受体没有任何部分激动剂的活性。缬沙坦与AT₁受体的亲和力比AT2受体强20000倍。 ACE将血管紧张素I转化为血管紧张素II，并降解缓激肽。血管紧张素II受体拮抗剂一缬沙坦对ACE没有抑制作用，不引起缓激肽和P物质的潴留，所以不会引起咳嗽。缬沙坦对其他已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。 缬沙坦降低升高的血压，同时不影响心率。对大多数患者，单剂口服2小时内产生降压效果，4~6小时达作用高峰，降压效果维持至服药后24小时以上。重复给药时，治疗2~4周后达最大降压疗效，并在长期治疗期间保持疗效。与噻嗪类利尿剂合用可进一步显著增强降压效果。突然终止缬沙坦治疗，不引起高血压“反跳”或其他临床不良事件。在对高血压患者进行的多剂量研究中，缬沙坦对总胆固醇、空腹甘油三酯、空腹血糖和尿酸水平没有明显影响。

【药代动力学】

吸收：口服缬沙坦一种药物后2〜4小时血浆浓度达峰值。本品的平均绝对生物利用度为23%。进食时服用缬沙坦，使AUC减少48%，但是无论是否进食时服用，8小时后的血药浓度相似。AUC减少对临床疗效无明显影响，本品可以进餐时或空腹服用。 分布： 静脉给药后缬沙坦的稳态分布容积约为17升，表明缬沙坦不广泛分布到组织中。缬沙坦绝大部分（94〜97°%）与血清蛋白（主要是白蛋白）结合。 生物转化：大部分缬沙坦不会发生生物转化，只有约20%的缬沙坦会转化为代谢物。血浆中存在羟基代谢物，但浓度很低（低于缬沙坦AUC的10%）。该代谢物没有药理学活性。 清除：缬沙坦以多指数衰变动力学代谢（α相半衰期＜1小时，终末半衰期约9小时）。缬沙坦主要经粪便（约占 83%）和尿（约占 13%）以原型排泄。静脉给药后， 缬沙坦的血浆清除率约为2 L/h，肾清除率为0.62 L/h （约占总清除率的30%）。缬沙坦的半衰期为 6 小时。 在研究的剂量范围内，缬沙坦药代动力学曲线呈线性。重复给药时，缬沙坦的药代动力学特征与单次给药相似；每天服用一次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似。 与肝血流量（30升/小时）相比，血浆清除速度相对较慢（大约2升/小时）。 特殊临床情况下的药代动力学 老年人：与青年志愿者相比，一些老年人（＞65岁）缬沙坦全身组织浓度稍增高，但无临床意义。 肾功能受损患者：由于缬沙坦仅有 30%从肾排泄，肾功能与缬沙坦系统暴露量间无明确相关性。 因此，轻中度肾功能受损患者不需要调整剂量（严重肾功能受损见禁忌）。尚未见关于血液透析患者的研究，但鉴于缬沙坦与血清蛋白高度结合，不大可能经透析清除。 肝功能受损患者：大约70%的缬沙坦以原型经胆汁排泄，缬沙坦不经生物转化，因此，缬沙坦系统暴露量与肝功能不全无关。对非胆管源性、无淤胆的轻中度肝功能不全患者，不必调整剂量。胆汁性肝硬变或胆道梗阻患者，缬沙坦的AUC增加约1倍（见注意事项）。

【不良反应】

国外的数据包括了2316名患者的安慰剂对照试验，全面比较了本品和安慰剂的副作用。

下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良反应发生情况，患者服用缬沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人、660人分别服用了80mg、160mg。不良反应发生率与用药剂量及用药时间无关，因此，将此种剂量下发生的不良反应合计统计。不良反应的发生率与性别、年龄、种族无关。所有发生率≥1%的不良反应均列于下表中（无论是否与所研究的药物有关）。

其他发生率低于1%的不良反应有：水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。这些不良反应是否与缬沙坦治疗有因果关系尚不知晓。

产品投入市场后，曾出现一些罕见的报道，包括：血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。

试验室研究结果

罕见情况下，缬沙坦引起血红蛋白和血球压积降低。临床对照试验发现，缬沙坦治疗组血红蛋白和血球压积明显降低（＞20%）的分别为0.8%、4.4%、6%，ACEI组分别为1.6%、6.4%、12.9%。

偶见肝功能指标升高。

原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时，不需要监测特殊实验室指标。

【注意事项】

低钠和/或血容量不足

极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：大剂量应用利尿剂），应用本品治疗开始时，可能出现症状低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，或将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水，血压稳定后恢复本品治疗。

肾动脉狭窄

12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者服用本品4天，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮（BUN）明显变化。由于其他作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高，建议进行监测确保安全。

肾功能不全

肾功能不全患者不需要调整剂量。

肝功能不全

肝功能不全患者不需要调整剂量。

轻至中度肝功能不全患者缬沙坦剂量不应超过80mg/日。

缬沙坦主要以原型从胆汁排泄，胆道梗阻患者排泄减少（见药代动力学），对这类患者使用缬沙坦应特别小心。

与其他抗高血压药一样，服药患者在驾驶、操纵机器时应小心。

【禁忌】

对任何成分过敏者。

妊娠（见孕妇及哺乳期妇女用药）。

对严重肾功能衰竭（肌酐清除率＜10ml/min）患者，尚无应用本品的经验。

【孕妇及哺乳期用药】

早期（妊娠头3个月）：妊娠种类B；动物实验表明对胎儿没有危害；

中期和晚期（妊娠第2，第3个3个月）：有证据表明对人类胎儿有危害，但相对于母亲的治疗益处而言，利大于弊。鉴于血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制，不能排除对胎儿的危害。妊娠中，晚期应用直接作用于RAAS的药物，可以导致胎儿伤害或死亡。胎儿从妊娠中期开始出现肾灌注，后者依赖于RAAS系统的发育，因此妊娠中晚期应用本品，风险增高。

与其他直接作用于RAAS的药物相似，本品不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠，应尽早停用缬沙坦。

所有在宫内与药物接触过的新生儿应密切观察、保证足够的尿量，防止高血钾，监测血压。必要时采用适当治疗措施（如再水化），清除药物。

缬沙坦可以从兔的乳汁中排出，目前尚无对哺乳期女性的研究，因此本品不宜用于哺乳期。

【儿童用药】本品用于儿童的有效性和安全性尚无相关研究。尚无儿童用药的经验。

【老年用药】尽管服用缬沙坦后，老年人的系统暴露浓度大于年轻人，但并无临床意义。

【药物相互作用】

临床没有发现明显的药物相互作用。已对以下药物进行了研究：西咪替丁、华法令、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。

由于缬沙坦几乎不经过代谢，临床没有发现与诱导或抑制细胞色素P450系统的药物发生相互影响。

虽然缬沙坦大部分与血浆蛋白结合，但是体外实验没有发现它在这一水平与其他血浆蛋白结合药物（如双氯芬酸、呋塞米、华法令）发生相互作用。

与保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利）联合应用时，补钾或使用含钾制剂可导致血钾浓度升高。因此，联合用药时需要注意。

【药物过量】

虽然尚无本品过量的诊治经验，但其主要症状可能是明显低血压。若服药时间不长，应该催吐治疗，否则常规的治疗给予生理盐水静脉输注。血液透析不能清除缬沙坦。

【包装规格】药用铝箔，聚氯乙烯固体药用硬片，(1)7粒/板/盒；(2)7粒/板×2板/盒；(3)7粒/板×3板/盒；(4)7粒/板×4板/盒。

【贮藏】避光，密封保存。

【有效期】24个月

【生产企业】乐普恒久远药业有限公司